- طیف سنجی جرمی روشی بسیار حساس میباشد به آلودگیها میباشد، بنابراین برای جلوگیری از آلودگی بیشتر توسط پروتئین های انسانی (کراتین، هموگلوبین و …) و محیطی، بسیار بسیار بسیار تمیز کار کنید. محل کار و وسایل را با اتانول کاملا تمیز نمایید، به هیچ وجه بدون دستکش به وسایل و ژل دست نزنید و از پاک بودن (حتی المقدور اتوکلاو شده) تیوب های انتقال ژل اطمینان حاصل نمایید.
- از دستکش های کیسه ای یا نیتریل و نه لاتکس استفاده کنید.
- میتوانید از تیغ، اسکالپل یا سر سمپلر بریده شده (بیشتر برای برش نقاط کوچک پروتئینی کاربرد دارد) برای برش یا جداسازی نقاط و باندها بهره ببرید.
- تنها بخش کاملا رنگ گرفته و فاقد قسمت های رنگ نشده را از ژل جدا کنید.
- اگر قرار است تعداد زیادی باند یا نقاط حاوی پروتئین از ژل جدا نمایید، برای جلوگیری از خشک شدن و پیچ خوردن ژل، آن را به صورت مداوم با آب دوبار تقطیر خیس نمایید.
- اگر باند شما بزرگ است، آن را به تکه های کوچکتر (4 تا 9 میلیمتر مربع) قسمت نمایید.
- در روش پیوست استیک اسید 1% به عنوان محلول نگه دارنده ژل معرفی شده است، پیشنهاد ما استفاده از اتانول 90% میباشد.
- پس از برش، تیوب های حاوی ژل را برای کوتاه مدت در یخچال (4 درجه سانتیگراد) و برای بلند مدت در فریزر (منفی 20 درجه سانتیگراد) نگه دارید
برای اطلاعات بیشتر در زمینهی بهترین حالت ارسال نمونه، با ما تماس بگیرید.
]]>
]]>